세포유전자 치료제 위탁생산개발(CDMO) 기업 이엔셀이 AI 기술을 접목해 CDMO 역량 고도화에 나선다.9일 이엔셀에 따르면 MSAT(Manufacturing Science and Technology)에 인공지능 기술을 접목했다. MSAT는 고객사가 보유한 후보물질과 공정기술을 실제 GMP 생산 환경에 맞게 이전하고, 이를 대량생산에 적..

2026.04.09 16:43:25

카나프테라퓨틱스가 미국에서 개최되는 암연구학회에서 이중항체 면역항암제를 반복투여할 경우 항종양 효과를 유도하는 핵심인자의 조절 양상에 대한 연구 결과를 공개할 예정이다.회사는 '미국암연구학회(AACR) 2026'에서 이중항체 면역항암제 'KNP-101' 연구 결과를 발표한다고 9일 밝혔다. 카나프테라퓨틱스와 동아ST가 공동 연구개발 중인 KN..

2026.04.09 16:42:39

중동사태로 수급에 차질을 빚는 나프타가 의약품 포장재와 포장 용기를 넘어 원료의약품, 의약품의 생산 공급망 경색 우려로 번지고 있다. 한국제약바이오협회는 대내외 불확실성이 확대된 상황에서 중동전쟁 여파로 발생한 의약품 공급망 불안에 신속하고, 체계적으로 대응하기 위해 중동전쟁 비상대응본부(본부장 이재국 부회장)를 설치했다고 9일 밝혔다.본..

2026.04.09 15:23:51

전 세계적으로 AI 신약개발이 화두로 떠오른 가운데, 신생 AI 바이오텍이 글로벌 빅파마와 계약에 성공하고, 1조원 이상의 투자를 받으면서 주목받고 있다.9일 관련 업계에 따르면, 에아렌딜 랩스(Earendil Labs)가 AI 신약개발 신예 기업으로 떠오르고 있다. 에아렌딜 랩스는 지난해 글로벌 빅파마인 사노피와 총 17억2000만 ..

2026.04.09 14:15:24

5개월에 한 번 투여할 수 있는 황반변성 주사 '아일리아 고용량'이 승인돼, 기존 저용량의 바이오시밀러 출시를 준비하는 기업들이 예의주시하고 있다.9일 제약업계에 따르면 미국 리제네론 파마슈티컬스는 지난 2일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)에서 습성 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료제 '아일리아 HD'(고용량 8㎎)의 투여 간격을 최대..

2026.04.09 13:01:00

코오롱생명과학이 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 두경부암 전임상 연구결과를 포스터 발표한다.회사는 오는 17~22일(현지 시간) 진행하는 AACR에서 회사의 항암 유전자치료제 후보물질 'KLS-3021'의 두경부 편평세포암(HNSCC) 대상 전임상 연구결과를 포스터 발표한다고 9일 밝혔다. 해당 연구결과가 외부에 공개..

2026.04.09 10:28:28

달 표면에 도달하는 한국 최초의 예술 창작물이 나올 예정이다. 제약바이오 기업 보령은 청소년 우주·우주의학 프로그램 'Humans In Space Youth'(HIS Youth)를 통해 선정한 그림 작품을 달 탐사선에 실어 보내는 프로젝트를 추진한다고 9일 밝혔다. 이는 대한민국의 예술 창작물이 달 표면에 도달하는 첫 사례다. 보령은 매년..

2026.04.09 10:27:34

GC녹십자의 미국 라레도 혈장센터가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득했다.GC녹십자는 미국 자회사 ABO플라즈마의 텍사스주 라레도(Laredo) 혈장센터가 FDA 허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 미국에서는 FDA 승인을 받은 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매나 의약품 원료로 사용할 수 있다. 이번 허가로 ABO플라즈마는 미국 내..

2026.04.09 10:18:31

식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원이 미래 핵심 분야의 규제과학 인재 양성에 나섰다.평가원은 바이오헬스 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위한 규제과학 석·박사 인재 양성 사업의 수행기관으로 10개 기관을 선정하고 사업을 추진한다고 9일 밝혔다.이번 '글로벌 규제과학 리더양성 사업'은 바이오헬스 혁신제품의 개발과 안전한 사용에 필요한 과학적 ..

2026.04.09 09:39:42

알츠하이머병 등 중추신경계(CNS) 신약 개발 기업 아델이 연내 코스닥 상장을 목표로 준비를 본격화한다. 아델은 약 490억원 규모의 Pre-IPO(상장 전 지분투자) 라운드를 마무리했다고 9일 밝혔다.이번 라운드에는 총 15개 기관이 참여했으며, 당초 목표액이었던 400억원을 상회하는 약 490억원의 투자금을 확보했다. 최근 위축된 바이..

2026.04.09 09:37:25

식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원이 미국약물정보학회(DIA), 한국규제과학센터와 공동으로 의약품 개발 환경 변화에 따른 규제과학 발전전략과 국제협력 방안을 논의하는 자리를 마련했다.평가원은 '규제에서 현실 적용으로: 임상개발의 새로운 시대를 만들어 가다'라는 주제로 '2026년 NIFDS-DIA-KRSC 워크숍'을 오는 16일 개최한다고 9일..

2026.04.09 09:37:02

대웅제약이 공급하는 인공지능(AI) 기반 심전도 분석 소프트웨어인 '에티아'(AiTiA)가 급성 심근경색을 조기에 발견했다.대웅제약은 에티아가 조기에 심근경색 환자를 잡아냈다고 9일 밝혔다. 운암한국병원에 따르면, 66세 남성 환자가 하루 전부터 지속된 가슴 답답함과 경미한 설사 증상을 호소하며 일반내과를 방문했다. 환자 증상이 흉통이..

2026.04.09 09:35:51

동화약품이 신용재 상무를 중선파마 호치민 지사장으로 선임하고 동남아 시장 확장에 나선다.회사는 중선파마 호치민 지사장으로 신 상무를 선임했다고 9일 밝혔다. 신 지사장은 중선파마 호치민 지사 운영과 베트남 신사업 전반을 리딩하며 동남아 시장 내 입지를 강화해 나갈 예정이다.신 지사장은 지난 2006년 삼성그룹 공채로 입사해 호텔신라 재무팀과 ..

2026.04.09 09:30:50

식품의약품안전처가 드라이샴푸·자외선 차단제 등 화장품 사용 시 주의사항 기재 문구를 합리적으로 개선하고 안전기준을 반영하는 개정안을 행정예고했다.식약처는 화장품 사용 시 주의사항 기재 문구를 합리적으로 개선하고 안전기준을 반영하기 위해 '화장품 사용할 때의 주의사항 및 알레르기 유발성분 표시에 관한 규정' 개정안을 9일 행정예고하고 오는 6월 9일까..

2026.04.09 09:12:03

JW중외제약이 2주에 한 번 투여하는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 기반 후보물질을 도입해 급성장 중인 비만치료제 시장에 합류한다. JW중외제약은 지난 8일 중국 베이징 소재 제약기업 간앤리 파마슈티컬스와 GLP-1 수용체 작용제 신약 후보물질 '보팡글루타이드'(GZR18)에 대한 국내 독점 라이선스-인 계약을 체결했다고 9일 밝혔다..

2026.04.09 09:11:03

SK바이오사이언스가 전국 내과 개원의들을 대상으로 독감과 같은 감염병 예방과 관련한 지견을 공유하고 진료 현장의 발전 방향을 모색하는 심포지엄을 열었다.회사는 지난 4~5일 인천 송도 오크우드 프리미어 호텔에서 '2026 스카이 비전 심포지엄'을 열었다고 9일 밝혔다. 이번 심포지엄은 전국 내과 개원 의료진을 대상으로 감염병 예방과 영양치료 분야의 ..

2026.04.09 08:59:10

뷰노가 개발한 소아 중환자 인공호흡기 삽관 필요성을 예측하는 의료 인공지능(AI)에 대한 연구 결과가 국제 학술지에 게재됐다. 이번 연구에서 뷰노는 소아 환자를 대상으로 높은 예측 정확도를 유지하면서도 불필요한 알람 발생을 줄여, 환자 안전과 의료진의 업무 부담을 동시에 개선할 수 있음을 입증했다.의료 AI 기업 뷰노는 소아 중환자의 인공호흡기 ..

2026.04.09 08:57:53

한국바이오협회가 바이오기업 투자유치를 위한 지원 사격에 나섰다.한국바이오협회는 산업통상부가 주최하고 신산업투자기구협의회와 공동 주관하는 '2026년 상반기 후속 투자유치 IR 프로그램'(스마트 스타트)을 개최했다고 9일 밝혔다.지난 8일 열린 행사에는 한국거래소의 기술특례상장 설명회를 시작으로, 선정된 10개 기업의 IR 발표와 투자자-기..

2026.04.09 08:42:33

지아이이노베이션이 국제 암학회에서 자체 개발 플랫폼 'GI-SMART'의 연구 결과를 발표한다.지아이이노베이션은 오는 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 2건의 연구 결과를 발표할 예정이라고 9일 밝혔다. 이번 학회에서 GI-SMART를 기반으로 도출된 신규 파이프라인 중 ..

2026.04.09 08:42:08

셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 요로상피암 치료 목적으로 개발 중인 항암 신약 후보물질에 대해 패스트트랙 지정을 받았다.셀트리온은 항체약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CT-P71'이 이전 치료를 받은 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 대상으로 FDA으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 9일 밝혔다.앞서 회사..

2026.04.09 08:41:22